Группы по борьбе с вейпингом подают в суд на FDA, чтобы заставить агентство обеспечить соблюдение первоначального срока для всех продуктов для вейпинга, прошедших предпродажную проверку. Первоначальный срок был 8 августа 2018 года.
Семь организаций и пять отдельных педиатров подали иск в Окружной суд США штата Мэриленд, утверждая, что продление FDA на четыре года крайнего срока подачи заявок на премаркет табачных изделий (PMTA) нарушает его полномочия в соответствии с Законом о предотвращении курения и превышении контроля над табаком.
В июле прошлого года FDA объявило, что откладывает срок до 8 августа 2022 года. Эта задержка позволяет продуктам, которые уже поступили в продажу 8 августа 2016 года, оставаться на рынке без получения разрешения до нового срока в 2022 году.
Истцами являются:
- Американская академия педиатрии
- Отделение Мэриленда — Американская академия педиатрии
- Сеть действий по борьбе с раком Американского онкологического общества
- Американская Ассоциация Сердца
- Американская ассоциация легких
- Кампания за детей без табака
- Инициатива правды
Все остальные части правила рассмотрения FDA, вступившего в силу в 2016 году, остались в силе; изменился только срок подачи PMTA. Но если послушать истцов по иску, то отсрочка крайнего срока PMTA вызвала натиск привлекательных для детей продуктов, предназначенных для того, чтобы вовлечь «наших детей» (как выразился Мэтью Майерс) в зависимость. И виновник номер один, конечно же, JUUL.
«Недавний рост популярности JUUL, который стал самым продаваемым брендом электронных сигарет и, как сообщается, широко используется подростками, подчеркнул необходимость того, чтобы FDA проверило электронные сигареты, представленные сейчас на рынке». пресс-релиз Кампании за детей без табака от имени истцов.
«Согласно широко распространенным новостным сообщениям, — добавляется в пресс-релизе, — сообщениям преподавателей и задокументированным публикациям в социальных сетях, электронные сигареты JUUL стали очень популярными среди старшеклассников и студентов колледжей (см. отчеты The Boston Globe, Pittsburgh Post-Gazette, NPR и WJLA TV в Вашингтоне, округ Колумбия). Несмотря на эти сообщения, FDA не предприняло никаких действий в отношении JUUL.
«Сообщения СМИ об «эпидемии», затронувшей подростков, не соответствуют исследованиям населения, показывающим, что регулярное использование этих продуктов никогда не курившими людьми очень мало», — сказала социолог из Университета Ватерлоо (Онтарио) Амелия Ховард. . . «Эти воющие истории имеют классические признаки моральной паники: широко распространенный страх, основанный на преувеличенном риске».
Поскольку гонщик Коула-Бишопа исключен из окончательного сводного законопроекта о бюджете Сената, а исход неясен для нескольких исков против FDA со стороны организаций, занимающихся вейпингом, возвращение к крайнему сроку 8 августа 2018 года для подачи PMTA, по сути, в американской независимой индустрии вейпинга. .
Если FDA оспорит иск, на его решение потребуются месяцы или годы, поэтому шансов на восстановление крайнего срока в 2018 году, вероятно, не будет. Но неопределенность относительно того, что может произойти, сама по себе нанесет ущерб. Каждый день вейп-магазины и другие малые вейпинг-бизнесы принимают решения о заключении договоров аренды, расширении и найме сотрудников. FDA уже заявило о своем намерении принять жесткие меры в отношении несоответствующей продукции.
А многоплановый план FDA по переустройству никотинового рынка не дает никаких гарантий. Предложение сократить содержание никотина в сигаретах сопровождается предложением отказаться от жидких никотиновых продуктов. Уведомление агентства о вкусе жидкости для электронных сигарет еще хуже. Он явно направлен на исключение большинства продуктов для вейпинга.
Комиссар FDA Скотт Готлиб во вторник защищал действия своего агентства в Твиттере, но это отвлечение, которого он, вероятно, хочет избежать. Лобби по борьбе против табака мощное и настойчивое.
Кто не пострадает, если этот иск будет успешным? Сигаретная индустрия. Их краеугольный продукт уже давно известен на рынке и невероятно прибыльен. У них есть юристы и деньги, чтобы годами сдерживать любые схемы снижения никотина. В любом случае, FDA и вся структура по контролю над табаком нуждаются в сигаретах.
В конце концов, кто финансирует Центр табачных изделий FDA? Все верно — 100 процентов работы центра оплачиваются за счет абонентской платы табачных компаний. Компания Philip Morris уже внедрила PMTA и модифицированные приложения по управлению рисками для своего устройства защиты от перегрева IQOS, а компания British American Tobacco/RJ Reynolds вскоре последует примеру Glo.
Компания JUUL Labs, которая, скорее всего, обладает деньгами, ноу-хау и способностью добиться успеха по пути PMTA, является объектом массовой кампании атак, проводимой теми же группами, которые подают этот иск. Мэтт Майерс из организации «Дети без табака» и его друзья не хотят, чтобы вейпинг с открытой системой и жидкость для электронных сигарет в бутылках оставались доступными, а продукт с закрытой системой, такой как JUUL, который явно нацелен на предоставление взрослым альтернативы курению, также неприемлем. Что еще там?
«Вы гарантируете, что убьете все новые продукты, и мы снова будем отдавать предпочтение сигаретам, которые, безусловно, являются самым смертоносным из всех табачных изделий», — сказал BuzzFeed почетный профессор общественного здравоохранения Мичиганского университета Кеннет Уорнер. Новости.
Посыл вейп-индустрии ясен: пожалуйста, умрите быстро и сгните в аду.
ЗАГРУЗИ БОЛЬШЕ
