За несколько часов до каждой инъекции ибритумомаба вводят препарат под названием ритуксимаб (ритуксан). У некоторых пациентов во время приема ритуксимаба или вскоре после приема ритуксимаба возникали серьезные или опасные для жизни аллергические реакции. Эти реакции чаще всего возникали при приеме первой дозы ритуксимаба. Некоторые пациенты умерли в течение 24 часов после приема ритуксимаба. Сообщите своему врачу, если у вас аллергия на ритуксимаб или лекарства, изготовленные из мышиных (мышиных) белков, или если вы не уверены, что лекарство, на которое у вас аллергия, изготовлено из мышиных белков. Также сообщите своему врачу, если вас когда-либо лечили лекарствами, изготовленными из мышиных белков. В этом случае у вас может возникнуть аллергическая реакция на ритуксимаб. Ваш врач назначит анализы, чтобы определить, есть ли у вас аллергическая реакция на ритуксимаб.
Прежде чем вы начнете получать ритуксимаб, ваш врач пропишет вам лекарство, чтобы предотвратить реакции на ритуксимаб. Если у вас возникнет реакция на ритуксимаб, ваш врач может на время прекратить давать вам лекарство или давать его медленнее. Если реакция серьезная, ваш врач прекратит инфузию ритуксимаба и не продолжит лечение инъекцией ибритумомаба. Немедленно сообщите своему врачу, если во время или вскоре после лечения ритуксимабом у вас возникнут какие-либо из следующих симптомов: кашель; затрудненное дыхание или глотание; сжатие горла; ульи; зуд; отек глаз, лица, губ, языка, рта или горла; боль в груди, челюсти, руке, спине или шее; путаница; потеря сознания; быстрое сердцебиение; пот; бледная кожа; учащенное дыхание; снижение мочеиспускания; или холодные руки и ноги.
Лечение инъекциями ритуксимаба и ибритумомаба может вызвать серьезное снижение количества клеток крови в организме. Это снижение может произойти через 7–9 недель после лечения и может длиться 12 недель или дольше. Это снижение может вызвать серьезные или опасные для жизни инфекции или кровотечения. Ваш врач не назначит вам инъекцию ибритумомаба, если ваши клетки крови серьезно пострадали от рака, если вам была проведена трансплантация костного мозга, если вы не смогли произвести достаточное количество стволовых клеток (клеток, обнаруженных в костном мозге, которые могут созреть до форма) любого типа клеток крови) для проведения трансплантации костного мозга или если у вас уже мало клеток крови. Сообщите своему врачу, если вы принимаете какие-либо из следующих лекарств: антикоагулянты («разжижители крови»), такие как варфарин (Кумадин, Янтовен); аспирин и другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), такие как ибупрофен (Адвил, Мотрин) и напроксен (Алив); и клопидогрель (Плавикс). Если у вас есть какие-либо из следующих симптомов, немедленно обратитесь к врачу: бледная кожа; слабость; необычные синяки или кровотечения; фиолетовые пятна или пятна на коже; черный или кровавый стул; рвота кровавая или похожая на кофейную гущу; диарея; или боль в горле, лихорадка, озноб, кашель или другие признаки инфекции.
Лечение инъекциями ритуксимаба и ибритумомаба может вызвать серьезные или фатальные кожные реакции. Эти реакции могут возникнуть как через несколько дней после лечения, так и через 4 месяца после лечения. Немедленно сообщите своему врачу, если у вас появятся волдыри на коже, во рту или носу, сыпь или шелушение кожи. Ваш врач прекратит делать вам инъекции ибритумомаба, если у вас возникнут эти симптомы.
После того, как вы получите первую дозу инъекции ибритумомаба, ваш врач назначит сканирование изображений (тесты, которые показывают изображение всех или части внутренних органов), чтобы увидеть, как лекарство распространилось по вашему телу. Если лекарство не распространилось по вашему телу, как ожидалось, вы не получите вторую дозу инъекции ибритумомаба.
Приходите на все встречи с врачом и в лабораторию. Ваш врач назначит определенные тесты во время лечения и в течение 3 месяцев после лечения, чтобы проверить реакцию вашего организма на инъекцию ибритумомаба.
Поговорите со своим врачом о рисках, связанных с инъекциями ибритумомаба.
